產(chǎn)品名稱：眼鏡頭飾用鈦絲

一、適用標準

1、中國國家標準（GB）

GB/T 3623-2007

《鈦及鈦合金絲》：規(guī)定鈦絲的化學(xué)成分、力學(xué)性能（如抗拉強度、延伸率）、尺寸公差（直徑允許偏差±0.02mm）、表面質(zhì)量（無裂紋、氧化皮）等核心要求。

GB/T 13810-2017

《外科植入物用鈦及鈦合金加工材》：適用于需生物相容性的高端眼鏡或醫(yī)療頭飾，強調(diào)低雜質(zhì)（如氧含量≤0.18%）、高純度。

2、國際標準

ASTM B863

《鈦及鈦合金絲材標準規(guī)范》：規(guī)定鈦絲的抗拉強度（純鈦≥240MPa）、彎曲性能等，歐美市場常用。

ISO 5832-2

《外科植入物-金屬材料-第2部分：純鈦》：適用于與人體長期接觸的眼鏡/頭飾部件。

3、行業(yè)特殊要求

QB/T 2682-2014

《眼鏡架用鈦金屬材料》：明確眼鏡用鈦絲的彈性模量、耐腐蝕性、焊接性能等技術(shù)指標。

RoHS/REACH指令

出口歐盟需符合環(huán)保要求，限制鉛、鎘等有害物質(zhì)。

二、材料選擇與性能要求

1、常用牌號

純鈦（Gr1/Gr2）：輕質(zhì)、高塑性，適合復(fù)雜造型（如鏡腿、裝飾花紋）。

鈦合金（Gr5, Ti-6Al-4V）：更高強度，用于需承重或耐磨損部位。

2、關(guān)鍵性能

生物相容性：通過ISO 10993測試（細胞毒性、皮膚刺激性）。

輕量化：密度僅為4.5g/cm3，比不銹鋼輕約40%。

耐腐蝕性：需通過鹽霧試驗（如48小時無銹蝕）。

表面處理：支持陽極氧化（多彩著色）、噴砂、拋光等工藝。

三、加工工藝要求

1、冷拔工藝：控制絲材直徑精度（±0.01mm）及表面光潔度（Ra≤0.4μm）。

2、熱處理：退火消除冷加工應(yīng)力，提高延展性（退火溫度：純鈦600-700℃）。

3、焊接性能：激光焊接或氬弧焊需保證接頭強度不低于母材的90%。

四、檢測與認證

1、檢測項目

化學(xué)成分（ICP光譜分析）

力學(xué)性能（拉伸試驗、彎曲試驗）

微觀組織（金相顯微鏡觀察晶粒均勻性）

表面質(zhì)量（顯微鏡檢查裂紋、劃痕）。

2、認證要求

CE認證：出口歐盟需符合EN 16128（眼鏡架通用要求）。

FDA認證：美國市場需通過生物相容性測試。

ISO 13485：醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系（高端醫(yī)用頭飾適用）。

五、應(yīng)用場景示例

1、眼鏡框架

鏡腿：需高彈性（彎曲壽命≥10萬次），常用Gr2鈦絲。

鏡圈：需高精度成型，直徑0.8-1.2mm鈦絲冷軋后激光焊接。

2、頭飾裝飾

發(fā)簪/發(fā)夾：表面陽極氧化處理（如玫瑰金、槍色），直徑0.3-0.5mm超細鈦絲。

耳飾配件：微雕工藝結(jié)合鈦絲編織，需符合皮膚接觸安全標準。

六、采購建議

定制化需求（如異形截面鈦絲）需確認廠商的精密拉拔能力（≤0.1mm公差）。

眼鏡頭飾用鈦絲需滿足GB/T 3623（國內(nèi)）或ASTM B863（國際）標準，結(jié)合應(yīng)用場景選擇純鈦或鈦合金，并注重生物相容性、輕量化及表面處理工藝。生產(chǎn)環(huán)節(jié)需嚴格檢測化學(xué)成分與力學(xué)性能，高端產(chǎn)品建議通過ISO 13485等認證以提升市場競爭力。